توصيات

كم القوباء تؤثر على مثليون جنسيا؟

كم القوباء تؤثر على مثليون جنسيا؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

لماذا يصاب شخص واحد بالتعب من الهربس حتى مع أقل قدر من الإجهاد ، ولماذا لا تزال نفس القوباء تتركها سليمة أخرى حتى لو كانت تعاني من ارتفاع في درجة الحرارة أو عشرة أضعاف الضغط النفسي؟

حدد باحثون أمريكيون الجين الأول الذي يمكن أن ترتبط أشكاله المختلفة بحالات الإصابة بالتهاب البرد - المبلغ عنها في نشرة HealthDay الإخبارية. فيروس الهربس البسيط من النوع 1 (HSV-1) لديه عدوى بالعملة لا تقل عن سبعين في المئة. لا تضيع الفيروسات التي تدخل الجسم عن طريق الجهاز المناعي ، بل يتم تدميرها في الجهاز العصبي حتى يتم إعادة تنشيطها.
ومن العلامات البارزة للانفجار اضطراب عنيف يظهر في الفم أو حوله. "يعتقد الباحثون أن تواتر ظهور المرض يتحدد بثلاثة عوامل: الفيروس نفسه ، العوامل البيئية ، الاستعداد الوراثي" ، كما أوضح جون كريسل ، الباحث في القسم الطبي بجامعة يوتا.
تم تحليل ما مجموعه 355 من فيروسات الهربس البسيط و 263 من البشر غير المصابين ومقارنتها في الدراسة. وقد أدى ذلك إلى اكتشاف جين C210rf91 ، والذي أظهر أشكالًا مختلفة ومترابطة مع تكرار تنشيط الفيروس.

الاختبارات الجينية يمكن أن تساعد


تم إثبات أن اثنين من التراكيب الوراثية تحمي من التنشيط ، في حين أن اثنين من التراكيب الوراثية الأخرى زادت من خطر تفشي المرض ، وقد نشرت نتائجها في عدد ديسمبر من مجلة الأمراض المعدية.
انهم يخططون لإجراء التحليل الجيني على عدد أكبر من السكان في سن أقل.

كيف هذا ممكن؟

لقد مر الآن أحد عشر عاماً منذ أن حددنا التركيب الكيميائي أو الكود الوراثي لبركة الجينات البشرية. هذا فتح الطريق إلى الطب الوراثي ، وفي الوقت نفسه ، جعل استخدام الاختبارات الجينية متاحًا على نطاق واسع. اليوم ، أي شخص لديه القدرة على طلب تنبؤات بناءً على نمط الحمض النووي الخاص به في منتصف القرن ، بالنظر إلى حالته.
قبل الطفح الجلدي المغطى بالفرشاة ، والعيش مع القليل من الحرارة يمكن أن يكون كتابًا مفتوحًا لحياة صاحب عينة الحمض النووي قبل الوراثي - على الأقل ، العوامل البيولوجية التي تتأثر. في الولايات المتحدة ، العديد من الشركات التي تقدم ما بين 500 إلى 1000 دولار على استعداد لتقديم هذه الخدمة لأي شخص في البريد عن طريق البريد. هذه هي اختبارات SNP ، والتي تُستخدم لاختبار حدوث ما يسمى بالأمراض المتولدة (متعددة الجينات) استنادًا إلى العينة. هذا ، على سبيل المثال ، من بين أولئك الذين لديهم نمط وراثي معين ، هناك فرصة بنسبة 80 في المئة للإصابة بالنوع الثاني من مرض السكري. ما هذا ل؟ هل من المفيد التعايش مع قائمة سوداء بيولوجية قد يكون لها سبب الوفاة المبكرة المحتملة نتيجة لجين معيب؟

ما هو اختبار القصاصة؟

إن مصطلح SNP (تعدد النوكليوتيدات المفردة) واضح. الحمض النووي alkotу bбzisok sorrendjйben vizsgбlja bekцvetkezх vбltozбsokat برنامج اختبار szбmнtуgйpes segнtsйgйvel أن bekьldцtt mintбn القول البيانات egymilliу مكان vбltozйkony talбlhatу (هذا mйg бll بعيدا جدا цsszes kombinбciуtуl المحتملة) يثير цssze وviszonyнtбsi bбzissorrenddel، йs هذا alapjбn إدخال كل бllapotok ، الأمراض في خطر. لا تؤدي الاختلافات بالضرورة إلى المرض ، فهي ليست بحثًا عن الأعطال في الوقت الحالي ، ولكن لأن الإحصاءات تشير إلى وجود ارتباطات بين بعض الأمراض الأساسية المختلفة.
من خلال المواقع الإلكترونية لبعض الشركات الأجنبية التي تحمل نفس الاختبارات ، يشاركون نفس طفرات الجينوم وتبادل الخبرات ، مثل القوباء القوباء. خلال هذا الوقت ، سيتمكنون من توظيف أكثر سهولة وهدف لإجراء مزيد من البحوث ، ناهيك عن أننا نواجه مجموعة جديدة كاملة من الاتصالات بين الأشخاص.
يجب أن يؤخذ في الاعتبار أيضًا أن الكشف عن بياناتنا الوراثية الشخصية قد يكون بناءً على طلبنا. من المفهوم أن شركات التأمين مهتمة أيضًا بشدة بنتائج الاختبارات الجينية ، لأن التأمين على الحياة والصحة لا يهم على الأقل. ومع ذلك ، فإن التمييز الجيني محظور بالفعل بموجب القانون في الولايات المتحدة.

ما نعرفه بالفعل

يتم تخزين الشفرة الوراثية الخاصة بنا بواسطة الحمض النووي ، كل كروموسوم هو جزيء واحد طويل من الحمض النووي. ربما يكون مفهوم الاختبارات الجينية قد سبق الإنجاز الملموس للبرنامج الإنساني للجنس البشري بالمعنى العام. بناءً على عينات من أنسجة الجنين من السائل الأمنيوسي أو الأبيدوبتيرا ، أجرت سنوات عديدة دراسات وراثية خلوية لأسفل ومتلازمة كلاينفلتر وأشكال أخرى من انحراف الصبغي.
يتم ترقيم النواة في مرحلة انقسام الخلية وترتيبها في مجهر ضوئي ، ويمكن فرز الكروموسومات ، على سبيل المثال ، إذا كان لدى المريض 47 بدلاً من 46 المعتاد. يتم إجراء هذا الفحص على النساء الحوامل إذا زاد خطر حدوث خلل في بعض الحالات ، مثل الفحص بالموجات فوق الصوتية وعمر الأمهات فوق 35 عامًا وربما تاريخ العائلة. استنادًا إلى اقتراح أخصائي ، سيتم تغطية تكاليف هذا الفحص بواسطة الضمان الاجتماعي لأي شخص لديه تأمين ، وستسمح النتيجة للآباء بتحديد ما إذا كان سيتم الاحتفاظ بالجنين أم لا.
نوع آخر من الاختبارات الجينية هو الوراثة الجزيئية. يتم تشخيص المرض بمساعدة مرض معروف بأنه مرتبط بعيب في جين معين. متخصص لدينا ، د. وفقًا لما ذكره Flodra Fodor ، اليوم في المجر ، أنت محظوظ بشكل أساسي بالسؤال عما إذا كان المريض لديه حق الوصول إلى هذه الفحوصات في حالة لها ما يبررها من الناحية الطبية ، أي ما إذا كان وإذا كان الأمر كذلك ، فهل يقع ضمن النطاق الذي توفره المؤسسة.
هذه الاختبارات مكلفة ، لذا يجب أن تحاول تحديد عوامل الخطر التي يجب أن تسألها إذا كانت تحمل الخطأ بالفعل. حاليًا ، هناك ثلاثة أمراض رفعت فيها الولايات المتحدة بالفعل قيمة الفحص لجميع السكان بسبب تواتر التغييرات وارتفاع تكلفة رعاية المرض. هذا التليف الكيسي ، الذي يحمله جين معيب بواسطة واحد في 29 ولادة كل ثلاثة آلاف طفل ، الذي يحدث ليكون واحدا من كل ألف طفل. اليوم ، يمكن إجراء هذه الفحوصات نظريًا على مرض السل ، إذا حدث مثل هذا الاختلاف في الأسرة ، لكن الفحص الشامل للسكان لم يكتمل بعد.
Szakйrtх: د. Fodor Flurra هو خبير في علم الوراثة الجزيئي السريري في الطب الشرعي
www.genoid.net
قد يكونوا مهتمين أيضًا بـ:
  • وherpeszvнrusok
  • متى يجب إجراء اختبار جيني؟
  • الاختبارات المعملية الروتينية أثناء الحمل